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      GMP是《藥品生產質量管理規范》(Good Manufacture Practice,GMP)的英文縮寫,是對企業生產過程的合理性、生產設備的適用性和生產操作的精確性、規范性提出強制性要求。大力推行藥品GMP,可以最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯的發生,是提高藥品質量的重要措施。

      高壓電器施工及驗收規范
      什么是FDA?

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